一次性醫(yī)療用品的管理辦法：
1.成立了感染委員會(huì)，由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部擔(dān)任醫(yī)院感染管理日常作業(yè)，擔(dān)任對我院一次性運(yùn)用后器具的收購、運(yùn)用管理及收回處理進(jìn)行監(jiān)督，為了有用控制醫(yī)院感染，護(hù)理部要組織全院員工進(jìn)行感染管理知識(shí)訓(xùn)練，并定時(shí)舉行宣傳專欄，增強(qiáng)廣大員工對醫(yī)院感染的認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)無菌觀念，嚴(yán)厲執(zhí)行正確的無菌技能操作，到達(dá)有用預(yù)防的目的，更使感染管理作業(yè)向科學(xué)化、規(guī)范化發(fā)展。

2.對一次性運(yùn)用無菌醫(yī)療用品實(shí)行投標(biāo)收購，建立一次性運(yùn)用無菌醫(yī)療用品收購、查驗(yàn)制度，做到推銷人員證件與出售產(chǎn)品的出產(chǎn)企業(yè)證件相一致;訂購合同上的供貨單位與出產(chǎn)企業(yè)相一致;發(fā)貨地址與出產(chǎn)企業(yè)所在地相一致;貨款匯寄賬號(hào)與出產(chǎn)企業(yè)賬號(hào)相一致。

3.建立掛號(hào)賬冊收購記載每次到貨的時(shí)刻、出產(chǎn)或運(yùn)營企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品數(shù)量和單價(jià)、出產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、出廠日期、有用期、衛(wèi)生許可證號(hào)、出產(chǎn)許可證號(hào)、醫(yī)療器械注冊證號(hào)、供需雙方經(jīng)辦人名字等，并保留原始訂購合同，以備呈現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí)追查。

4.質(zhì)量查驗(yàn)檢查每箱(包)產(chǎn)品的查驗(yàn)合格證、出產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識(shí)和有用期等，進(jìn)貨時(shí)由藥械科把關(guān)。

5.嚴(yán)厲保管庫房寄存一次性運(yùn)用無菌醫(yī)療用品實(shí)行專屋寄存、專人保管、定時(shí)消毒并置于陰涼干燥、通風(fēng)杰出的物架上，距地上>200cm，距墻面>5cm，發(fā)現(xiàn)包裝破損、超越滅菌有用期以及包裝上未注明出廠日期和有用期的一次性醫(yī)用器具，不得發(fā)放至科室用于臨床。供應(yīng)室每周到科室收集產(chǎn)品信息反饋，對產(chǎn)品有質(zhì)量問題的，由藥械科擔(dān)任退回廠家。

6.運(yùn)用時(shí)若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事情需要按規(guī)定掛號(hào)發(fā)生時(shí)刻、品種、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的出產(chǎn)單位、出產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等，并及時(shí)上報(bào)。